【整合】药品使用过程中管理问题

    药品是用于防病治病，康复保健的特殊商品。做好药品的管理工作，不仅关系到安全、有效，而且对药剂人员而言还负有严肃的法律责任。自1985年7月1日《中华人民共和国药品管理法》的正式实施，即标志着药品的管理工作已经法制化。对于药品，特别是—些特殊药品，如麻醉药品、医用毒性药品、精神药品等，必须按法规进行管理，否则管理混乱，不仅达不到防病治病的目的，还要危及人民的健康相生命，并影响社会秩序的安定。因此药品管理工作是药剂科的一项非常重要的工作。

    药品管理工作包括采购、库存、供应及使用等几个环节。下面仅就药品在使用过程中的管理问题，作一论述。

    一、药品的领发

   

    领药：门诊或病房调剂室根据一式两联或三联的领药单向药库或制刑室领取药品。

    发药：凭医生处方或临床科室一式两联的领药单发药。

    处方书写要求：处方书写字迹要清楚，内容必须完整，否则拒绝发药。处方内容包括：科别、思者姓名、性别、年龄、病历号，药名、剂型、规格、数量、用法，医师签名、日期等，特殊情况如自费药品或慢性病等要标明诊断。[pagebreak]

    二、药品的储备

   

    调剂室一般应存一周的药品，并实行五定管理制度：

    (一)定位：按药品分类，定位存放，日有明显标签，标明药名、规格等，

    (二)定量：一般存一周量，根据用药情况可随时调整。(本文由邦博尔卫校招生网整理)

    (三)定人：专人管理，负责领、收药品，记帐等。

    (四)定时：固定时间写领药本，收药时要核对。

    (五)定检：设专人按规定要求检查药品质量。[pagebreak]

    三、药品的分级管理

    按卫全部要求，药品管理实行“金额管理，数量统计，实耗实销”的管理办法。根据药品性质、价格等具体分为三级管理。

   

    一级管理：

    范围，麻醉药品和毒性药品的原料药。

    管理方法：详见下述特殊药品的管理。

    二级管理：

    范围：精神药品、贵重药品、白费药品及缺短药品。

    管理方法：

    1.部分精神药品、贵重药品、自费药品及缺短药品，专柜加锁存放，专帐登记，专人负责请领、保管、出入帐及清点。按处方或领单出帐，日耗日消，每日清点．要做到帐物相符。

    2．精神药品，专柜加锁存放，专帐登记，专人负责请领分装登记，处方限量。

    三级管理：

    范围：普通药品。

    管理方法；

    1．金额管理，季度盘点，已存定销，误差率不能超过±1％。

    2．普通药品处方限量：一般不得超过三日量，慢性病不超过一周量，对病休—月以上或行动不便的某些慢性病患者，可开两周量、最多不超过一个月。