传导测试设备,IP68防水测试

医疗器械传导发射测试都需要哪些设备？分别有什么要求？

医疗器械传导骚扰测试应该遵循医药标准YY0505-2012，所需测试仪器有(1)测量接收机 (2)人工电源网络 (3)脉冲限幅器 (4)电压探头 (5)射频线缆和(6)模拟手电路共6样。分别需要满足的要求如下：测量接收机要求：1. 应完全符合GB/T6113.101标准的要求；2. 测量频率范围覆盖0.15MHz-30MHz；3. 0.15MHz-30MHz频段范围内，QP\PK\AV值检波器的6dB带宽设置均为9kHz；4. 正弦波电压精确度应优于±2dB；5. QP、PK、AV值检波器完全符合GB/T6113.101标准的要求；人工电源网络要求：1、 应完全符合 GB/T6113.102 标准第 4 章规定的 50Ω/50μH 的 V 型人工电源网络的要求； 2、 工作范围应覆盖 0.15MHz-30MHz，网络阻抗（模和相角） 随频率变化的特性应符合 GB/T6113.102 表 2 的要求， 其中模的允差为±20%，相角的允差为±11.5°； 3、基本隔离在 0.15MHz-30MHz 频段内应不小于 40dB。

脉冲限幅器要求：1、输入阻抗应为 50Ω；2、有效工作频率覆盖 0.15MHz-30MHz 频段范围。电压探头要求：由至少为 1500Ω的电阻器串联一个电抗值相对于电阻值可忽略的电容器构成。射频线缆要求：1、输入阻抗应为 50Ω；2、有效工作频率覆盖 0.15MHz-30MHz 频段范围。模拟手电路要求：1、 由 220（1±20%）pF 电容和 510（1±10%）Ω电阻串联构成；2、 一端接金属箔，另一端连接到测试系统的参考接地上；3、 适用的金属箔。

医疗器械传导抗扰度测试都需要哪些设备？分别有什么要求？

医疗设备传导干扰测试主要是指EMC电磁兼容测试，指的是对电子产品在电磁场方面干扰大小（EMI）和抗干扰能力（EMS）的综合评定是产品质量最重要的指标之一，电磁兼容的测量由测试场地和测试仪器组成。EMC测试目的是检测电器产品所产生的电磁辐射对人体、公共场所电网以及其他正常工作之电器产品的影响，电磁干扰测试是测量被测设备在正常工作状态下产生并向外发射的电磁波信号的大小来反应对周围电子设备干扰的强弱，电磁敏感度测试是测量被测设备对电磁骚扰的抗干扰的能力强弱。

EMC检测设备有如下几种:频谱分析仪，测试接收机，脉冲限幅器，静电测试仪，高频信号发生器，功率放大器，脉冲群测试仪，注入电流测试仪，谐波干扰与抗干扰测试仪等，需要满足欧洲E-mark, CE以及美国FCC,中国的3C,日本的VCCI,澳洲的C-Tick，符合ANSI C63.4, EN50147, CISPR16和GB/T6113等规范要求，并且EMC检测实验室必须得到相关国家或机构的授权认可。

EMC测试分为EMI和EMS,包括以下几项测试内容：传导conduction emission （9kHz-30MHz）功率辐射power clamp （30MHz-300MHz）磁场辐射magnetic emission（9kHz-30MHz）空间辐射radiated emission（30MHz-18GHz）断续传导干扰click谐波harmonics class a,b ,c,d电压闪烁flicker plt .pst静电ESD （±0.1-±16.5kV）辐射抗扰度（1GHz以下）快速脉冲群EFT/B （±0.1-±4.4kV）浪涌surge （0.1-6.6kV）传导抗扰度CS（0.1-30V）抗磁场干扰MS（0-120A/m）断电Dips（0%-100%）振荡波浪涌 Oscillatory Waves Surge 0.1-6.6kV 波形100kHz谐波、谐间波抗干扰 Harmonic、interharmonic immunity磁场EFM 10Hz-400kHz （EN50366）。